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大量供應(yīng)恒溫老化箱
大量供應(yīng)恒溫老化箱

創(chuàng)測科技可靠供應(yīng)恒溫老化箱重慶創(chuàng)測科技有限公司成立于2010-11-15,擁有可靠的產(chǎn)品服務(wù)和過人的產(chǎn)品質(zhì)量,生產(chǎn)供應(yīng)的恒溫老化箱擁有用戶需求的性能,提供頗具競爭力的制造成本。作為一家有限責(zé)任公司,公司屹立于檢測設(shè)備行業(yè)領(lǐng)域已多年,為地為需求群體的產(chǎn)品設(shè)計提供幫助,公司依靠科技進...

2022-03-11
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  • 電熱恒溫培養(yǎng)箱與生化培養(yǎng)箱區(qū)別

    控溫精度不一樣,前者精度要求很高,大約正負(fù)0.1度,后者正負(fù)1度!1.生化培養(yǎng)箱主要用于生化反應(yīng)的孵化,所以它們的門主要由玻璃組成,用于在特定溫度孵化反應(yīng),操作者可在不破壞反應(yīng)條件的前提下在外觀察反應(yīng)的變化;亦可用于細(xì)菌霉菌與控制菌的培養(yǎng).2.霉菌培養(yǎng)箱與生化培養(yǎng)箱大體相同,其區(qū)別在于多了一個滅菌開關(guān),用于殺滅霉菌的孢子;3.恒溫恒濕培養(yǎng)箱主要用于培養(yǎng)細(xì)菌和控制菌,正如其名,其密封性好,溫度和濕度都是可控恒定的,但不便于在外觀察;使用生化培養(yǎng)箱進行細(xì)菌培養(yǎng),大家都這樣的1.生...

    20203-23
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  • ICH Q1B中關(guān)于光照穩(wěn)定性試驗規(guī)定

    目的和要求新原料藥和新藥制劑應(yīng)經(jīng)過適當(dāng)?shù)墓夥€(wěn)定特征考察,證明其本身的光穩(wěn)定性,即光照不能引起不可接受的變化。按照總指導(dǎo)原則中“批號選擇”,光穩(wěn)定性試驗只須選做一批樣品。在某些情況下如當(dāng)這個產(chǎn)品發(fā)生變更或變化時(如處方、包裝),這些研究應(yīng)再重復(fù)進行。這些研究是否必須重復(fù)進行取決于起始文件中所測定的該物質(zhì)的光穩(wěn)定特征及變更或變化的類型。光源以下所述的光源可用于光穩(wěn)定性試驗。申報者可控制合適的溫度以減少局部溫度變化效應(yīng),也可在相同環(huán)境中作一暗度控制(避光對照)(除另有規(guī)定外)。對方...

    20203-20
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  • 鼓風(fēng)干燥箱的用途以及與真空干燥箱的區(qū)別

    鼓風(fēng)干燥箱是通過直接加熱方式,當(dāng)然有的還有鼓風(fēng)排風(fēng)輔助方式,它是通過對物料中的水分、溶劑或揮發(fā)性組分分子熱作用,使其分子快速運動從而脫離干燥物料而逐漸使物料得到干燥。它的干燥速度可以很快,干燥溫度可以很高。特別是鼓風(fēng)干燥箱,在風(fēng)機的作用下,快速的將物料表面揮發(fā)出來的揮發(fā)性物質(zhì)分子通過空氣交換而帶走,從而達(dá)到快速干燥物料的作用。真空干燥箱是通過真空泵將干燥物料所在的空間抽成負(fù)壓即所謂真空狀態(tài)。我們知道,在真空狀態(tài),或低壓狀態(tài)下,物料中的水分、溶劑及其他揮發(fā)性組分的沸點降低,從而...

    20203-19
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  • 使用高低溫試驗箱安全須知

    一、高低溫試驗箱威脅人身的安全信息:1、高溫燙傷高低溫試驗箱在做高溫試驗時箱內(nèi)溫度很高。試驗過程中或測試剛結(jié)束時,如需打開箱,開門要特別小心,切記,順著們開啟的方向行走,以免燙傷。2、低溫凍傷高低溫試驗箱在做低溫試驗時箱內(nèi)溫度很低。試驗過程中或試驗剛結(jié)束時,如需打開箱門要特別小心,以免凍傷。3、觸電雖然設(shè)備具有健全的防觸電措施,但是仍然需要注意,尤其是電器控制系統(tǒng),工作情況下,切勿觸摸電器部分。二、高低溫試驗箱安裝安全信息:1、電源(1)高低溫試驗箱電源使用三相五線制,設(shè)備電...

    20203-18
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  • 紫外線老化試驗箱工作原理

    紫外老化試驗箱采用熒光紫外燈為光源,通過模擬自然陽光中的紫外輻射和冷凝,對材料進行加速耐候性試驗,以獲得材料耐候性的結(jié)果。可模擬自然氣候中的紫外、雨淋、高溫、高濕、凝露、黑暗等環(huán)境條件,通過重現(xiàn)這些條件,合并成一個循環(huán),并讓它自動執(zhí)行完成循環(huán)次數(shù)。紫外老化試驗箱是模擬光照的老化試驗設(shè)備,專門模擬產(chǎn)品長期放置在戶外。太陽中的紫外線對其照射所產(chǎn)生的破壞性,只需要幾天或幾周時間,設(shè)備可以再現(xiàn)戶外需要數(shù)月或數(shù)年所產(chǎn)生的破壞??串a(chǎn)品是否有退色、變色、亮度下降、粉化、龜裂、變模糊、脆化、...

    20203-17
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  • 光照恒溫培養(yǎng)箱和恒溫恒濕培養(yǎng)箱的區(qū)別

    光照恒溫培養(yǎng)箱其一,光照培養(yǎng)箱是具有光照功能的高精度恒溫設(shè)備。其二,光照恒溫培養(yǎng)箱外殼一般是冷軋鋼板、表面采用靜電噴涂工藝、內(nèi)膽為工程塑料或不銹鋼、保溫層由聚脂發(fā)泡形成,透光窗采用雙層中空玻璃以確保箱內(nèi)的保溫性能,箱體內(nèi)部有冷、熱氣風(fēng)道箱內(nèi)氣體循環(huán)流暢、溫度更加均勻。其三,光照恒溫培養(yǎng)箱是細(xì)菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)及育種試驗的恒溫培養(yǎng)裝置,特別實用于生物工程、醫(yī)學(xué)研究、農(nóng)林科學(xué)、水產(chǎn)、畜牧等領(lǐng)域從事科研和生產(chǎn)使用的理想的設(shè)備。恒溫恒濕培養(yǎng)箱其一,恒溫恒濕培養(yǎng)箱設(shè)備可以準(zhǔn)確地模擬...

    20203-16
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  • 穩(wěn)定性試驗方法(2)

    一、留樣觀察法留樣觀察法是將樣品貯存在自然條件下如室溫、室溫避光或室溫日照等,或分別在3-5℃、20-25℃、33-37℃的恒溫箱中存放,每隔一定的時間如一個月或二個月,取樣觀察其外觀及含量的變化:如注射劑的色澤、澄明度、pH值,片劑的崩解度、霉點、色斑、硬度等,總結(jié)測得的結(jié)果,評價產(chǎn)品在該條件下的穩(wěn)定性和有效期。這種方法簡單易行,能反映貯存期中的真實情況:不足的是費時,對出現(xiàn)的問題不易及時找出原因和規(guī)律性。二、加速試驗法利用在異常條件下,藥物降解加速的原理,在短時間內(nèi)考察藥...

    20203-11
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  • 穩(wěn)定性試驗方法(1)

    藥物制劑穩(wěn)定性研究是保證藥品質(zhì)量的重要手段,試驗時必須遵循以下基本要求:(1)穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗影響因素試驗適用于原料藥的考察,用一批原料藥進行加速試驗和長期試驗適用于原料藥與制劑,用三批供試品進行(2)原料藥供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,其合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致;制劑的供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的(如片劑至少在1萬-2萬片),2其處方、生產(chǎn)工藝與大生產(chǎn)一致;(3)供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床試驗所使用的供試品質(zhì)量4標(biāo)準(zhǔn)一致(4)...

    20203-11
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  • 固體藥物制劑的穩(wěn)定性

    (一)、固體藥物制劑穩(wěn)定性的一般特點1、一般屬于多相反應(yīng)(氣、液、固)在不同相間發(fā)生不同類別的反應(yīng)。2、降解速度慢,要求分析方法精確。3、降解反應(yīng)一般始于固體表面,造成表里變化不均一。4、固體制劑的均勻性較液體差醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。5、藥物的固體劑型的降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象。(二)、固體制劑穩(wěn)定性的影響因素1、固體制劑的晶型變化與穩(wěn)定性的關(guān)系。(1)同一藥物有不同的晶型,不同晶型其許多理化性質(zhì)不同。(2)制劑的制備過程會帶來晶型的改變。2、固體藥物制劑的吸濕(1)微量的水分...

    20203-10
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  • 藥物穩(wěn)定性試驗的基本要求

    1、穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。影響因素試驗適用原3料藥和制劑處方篩選時穩(wěn)定性的考察,用一批原料藥進行。加速試驗與長期試驗適用于原料藥與藥物制劑,要求用三批供試品進行:2、供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,原料藥合成工藝路線、方法、步驟應(yīng)與大生產(chǎn)一致。藥物制劑的供試品應(yīng)是一定規(guī)模生產(chǎn)的,其處方與生產(chǎn)工藝應(yīng)與大生產(chǎn)一致:3、供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項基礎(chǔ)研究及臨床驗證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致:4、加速試驗與長期試驗所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致:5...

    20203-10
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  • 藥物穩(wěn)定性研究的意義與內(nèi)容

    藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間質(zhì)量發(fā)生變化的速度和程度,是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。藥物制劑穩(wěn)定性研究的意義在于:1、保證藥品質(zhì)量,作到安全、有效、穩(wěn)定。2、用于指導(dǎo)新藥及其劑型的研制開發(fā)。3、減少損失,創(chuàng)造經(jīng)濟效益醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。藥物制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容包括,考察制劑在制備和保存期間可能發(fā)生的物理化學(xué)變化,探討其影響因素,尋找避免或延緩藥物降解、增加藥物制劑穩(wěn)定性各種措施,預(yù)測制劑在貯存期間質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的長時間,即有效期。藥物制劑穩(wěn)定性主要包括物理化學(xué)和物...

    20203-10
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  • 口罩恒溫恒濕環(huán)境試驗箱

    在生產(chǎn)一次性口罩的時候需要按照一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15979-2002)(2-1),進行口罩恒溫恒濕環(huán)境試驗,以此確??谡址仙a(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),幫助企業(yè)及時修改產(chǎn)品或找到問題??谡趾銣睾銤癍h(huán)境試驗箱主要用來提供一次性口罩的環(huán)境測試,一次性口罩按照一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GB15979-2002)(2-1),需要進行自然留樣:將原包裝樣品置室溫下至少1年,每半年進行抑菌或殺菌性能測試。加速試驗:將原包裝樣品置54~57℃恒溫箱內(nèi)14天或37~40℃恒溫箱內(nèi)3個月,保持相...

    20203-4
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